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鷹閱系列物聯(lián)云冷鏈監(jiān)控管理系統(tǒng)
鷹閱系列物聯(lián)云冷鏈監(jiān)控管理系統(tǒng)

實(shí)時(shí)采集指定環(huán)境的溫度、濕度,并實(shí)時(shí)上傳到云平臺(tái),斷電或超標(biāo)異常信息及時(shí)準(zhǔn)確推送給相關(guān)責(zé)任人;可對(duì)產(chǎn)品的溫濕度進(jìn)行細(xì)致地、實(shí)時(shí)地管理,可以簡(jiǎn)單輕松地解決冷鏈過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控問(wèn)題,增效降耗。

蜂溯系列溫濕度采集器
蜂溯系列溫濕度采集器

無(wú)線終端:具有溫濕度顯示、無(wú)線傳輸、數(shù)據(jù)記錄、數(shù)據(jù)補(bǔ)傳、聲光報(bào)警功能;超低功耗,60秒采樣間隔,電池壽命3年(主機(jī)常溫環(huán)境),且無(wú)線終端電源采用5號(hào)電池可更換

GSP冷鏈驗(yàn)證服務(wù)
GSP冷鏈驗(yàn)證服務(wù)

根據(jù)醫(yī)療行業(yè)相關(guān)要求確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用

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冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)

鷹閱系列物聯(lián)云冷鏈監(jiān)控管理系統(tǒng)

實(shí)時(shí)采集指定環(huán)境的溫度、濕度,并實(shí)時(shí)上傳到云平臺(tái),斷電或超標(biāo)異常信息及時(shí)準(zhǔn)確推送給相關(guān)責(zé)任人;可對(duì)產(chǎn)品的溫濕度進(jìn)行細(xì)致地、實(shí)時(shí)地管理,可以簡(jiǎn)單輕松地解決冷鏈過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控問(wèn)題,增效降耗。

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蜂溯系列自組網(wǎng)冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)

廣泛適用外網(wǎng)信號(hào)差或無(wú)外網(wǎng)信號(hào),同時(shí)監(jiān)控環(huán)境無(wú)法提供外接電源的情況下,通過(guò)引路者專(zhuān)利無(wú)線通訊自組網(wǎng)通訊協(xié)議,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、高效的冷鏈監(jiān)控

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蜂溯系列溫濕度采集器

無(wú)線終端:具有溫濕度顯示、無(wú)線傳輸、數(shù)據(jù)記錄、數(shù)據(jù)補(bǔ)傳、聲光報(bào)警功能

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INPDF 藍(lán)牙溫度記錄儀
適用于高檔冷鏈?zhǔn)称贰⑨t(yī)療器械和獸藥試劑的在途溫度記錄
 INPDF 藍(lán)牙溫度記錄儀
冷藏保溫箱/冷凍運(yùn)輸箱
適用于藥品、醫(yī)療器械、高檔食品的特定溫度要求的小批量運(yùn)輸?shù)拳h(huán)境
 冷藏保溫箱/冷凍運(yùn)輸箱
航空運(yùn)輸型液氮罐
實(shí)驗(yàn)室用戶的深低溫少量標(biāo)本短時(shí)間運(yùn)輸。
 航空運(yùn)輸型液氮罐
藍(lán)牙打印機(jī)
通過(guò)APP或微信小程序調(diào)用,實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)小票打印
 藍(lán)牙打印機(jī)
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冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)

鷹閱系列物聯(lián)云冷鏈監(jiān)控管理系統(tǒng)
鷹閱系列 物聯(lián)云冷鏈監(jiān)控管理系統(tǒng)是將智慧冷鏈云平臺(tái)和先進(jìn)的4G無(wú)線通訊技術(shù)、高精度傳感技術(shù)、高精度定位技術(shù)及微信移動(dòng)端完美結(jié)合,可實(shí)時(shí)對(duì)環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格對(duì)監(jiān)控、采集、記錄、分析、決策、并報(bào)警觸達(dá)至相關(guān)責(zé)任人,對(duì)環(huán)境溫濕度實(shí)現(xiàn)高效智能化管理,降低損耗,提高效益。
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 鷹閱系列物聯(lián)云冷鏈監(jiān)控管理系統(tǒng)
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冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)

蜂溯系列自組網(wǎng)冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)
蜂溯系列溫濕度采集器由無(wú)線RF溫濕度變送器發(fā)射433/490Mhz無(wú)線電信號(hào)至信號(hào)接收器,接收器與服務(wù)器在各個(gè)不同房間的網(wǎng)口相連、利用無(wú)線傳輸技術(shù),將溫濕度數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)上傳本地服務(wù)器,用戶通過(guò)電腦、手機(jī)APP等多種方式實(shí)時(shí)監(jiān)控各實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫濕度狀況。
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 蜂溯系列自組網(wǎng)冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)
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冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)

記錄儀&配套
驗(yàn)證目的: 根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第8號(hào))、《醫(yī)療器械冷鏈(運(yùn)輸、貯存)管理指南》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào))及附錄5《驗(yàn)證管理》的要求,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保藥品或體外診斷試劑在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。 驗(yàn)證依據(jù): 參照 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令 第650號(hào)) 參照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第8號(hào)) 參照J(rèn)JF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》 參照J(rèn)JF1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》 參照《福建省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理細(xì)則》 參照《醫(yī)療器械冷鏈(運(yùn)輸、貯存)管理指南》 參照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào))及附錄五《驗(yàn)證管理》
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廈門(mén)引路者儀器科技有限公司

廈門(mén)引路者儀器科技有限公司致力于成為世界一流的環(huán)境監(jiān)測(cè)與管理的物聯(lián)云方案供應(yīng)商,總部位于美麗的海濱城市廈門(mén)目前公司主營(yíng)物聯(lián)網(wǎng)智能監(jiān)控系統(tǒng)的研發(fā)和銷(xiāo)售、冷鏈驗(yàn)證及GSP、GMP相關(guān)技術(shù)咨詢服務(wù)。為醫(yī)院、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥公司等專(zhuān)業(yè)客戶提供冷鏈設(shè)備、冷鏈監(jiān)控、冷鏈驗(yàn)證服務(wù)等全程冷鏈管理解決方案...
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GSP冷鏈驗(yàn)證

冷庫(kù)驗(yàn)證/凍庫(kù)驗(yàn)證
冷庫(kù)驗(yàn)證/凍庫(kù)驗(yàn)證

驗(yàn)證目的:根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》及相關(guān)附錄(附錄五:驗(yàn)證管理)中的要求,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。?驗(yàn)證依據(jù):1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄2、參照J(rèn)JF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》3、參照J(rèn)JF1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》?  附錄5《驗(yàn)證管理》內(nèi)容摘錄如下:  冷庫(kù)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括:  1.溫度分布特性的測(cè)試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域;  2.溫控設(shè)備運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試;  3.監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配置的測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn);  4.開(kāi)門(mén)作業(yè)對(duì)庫(kù)房溫度分布及藥品儲(chǔ)存的影響;  5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下,庫(kù)房保溫性能及變化趨勢(shì)分析;  6.對(duì)本地區(qū)的高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件,分別進(jìn)行保溫效果評(píng)估;  7.在新建庫(kù)房初次使用前或改造后重新使用前,進(jìn)行空載及滿載驗(yàn)證;  8.年度定期驗(yàn)證時(shí),進(jìn)行滿載驗(yàn)證?! 〉谄邨l應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象及項(xiàng)目,合理設(shè)置驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)。  (一)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi)一次性同步布點(diǎn),確保各測(cè)點(diǎn)采集數(shù)據(jù)的同步、有效。  (二)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi),進(jìn)行均勻性布點(diǎn)、特殊項(xiàng)目及特殊位置專(zhuān)門(mén)布點(diǎn)。  (三)每個(gè)庫(kù)房中均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于9個(gè),倉(cāng)間各角及中心位置均需布置測(cè)點(diǎn),每?jī)蓚€(gè)測(cè)點(diǎn)的水平間距不得大于5米,垂直間距不得超過(guò)2米。  (四)庫(kù)房每個(gè)作業(yè)出入口及風(fēng)機(jī)出風(fēng)口至少布置5個(gè)測(cè)點(diǎn),庫(kù)房中每組貨架或建筑結(jié)構(gòu)的風(fēng)向死角位置至少布置3個(gè)測(cè)點(diǎn)。

冷庫(kù)驗(yàn)證/凍庫(kù)驗(yàn)證
冷藏車(chē)驗(yàn)證/冷凍車(chē)驗(yàn)證
冷藏車(chē)驗(yàn)證/冷凍車(chē)驗(yàn)證

驗(yàn)證目的:??根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》及相關(guān)附錄(附錄五:驗(yàn)證管理)中的要求,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。驗(yàn)證依據(jù):1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄2、參照J(rèn)JF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》3、參照J(rèn)JF1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》?  附錄5《驗(yàn)證管理》內(nèi)容摘錄如下:  冷藏(低溫)車(chē)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括:  1.車(chē)廂內(nèi)溫度分布特性的測(cè)試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域;  2.溫控設(shè)施運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試;  3.監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配置的測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn);  4.開(kāi)門(mén)作業(yè)對(duì)車(chē)廂溫度分布及變化的影響;  5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下,車(chē)廂保溫性能及變化趨勢(shì)分析;  6.對(duì)本地區(qū)高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件,分別進(jìn)行保溫效果評(píng)估;  7.在冷藏車(chē)初次使用前或改造后重新使用前,進(jìn)行空載及滿載驗(yàn)證;  8.年度定期驗(yàn)證時(shí),進(jìn)行滿載驗(yàn)證?! 〉谄邨l應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象及項(xiàng)目,合理設(shè)置驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)?! ?一)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi)一次性同步布點(diǎn),確保各測(cè)點(diǎn)采集數(shù)據(jù)的同步、有效?! ?二)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi),進(jìn)行均勻性布點(diǎn)、特殊項(xiàng)目及特殊位置專(zhuān)門(mén)布點(diǎn)。  (五)每個(gè)冷藏車(chē)箱體內(nèi)測(cè)點(diǎn)數(shù)量不得少于9個(gè),每增加20立方米增加9個(gè)測(cè)點(diǎn),不足20立方米的按20立方米計(jì)算。

冷藏車(chē)驗(yàn)證/冷凍車(chē)驗(yàn)證
溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證
溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證

驗(yàn)證目的:??根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》及相關(guān)附錄(附錄五:驗(yàn)證管理)中的要求,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。?驗(yàn)證依據(jù):1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄2、參照J(rèn)JF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》3、參照J(rèn)JF1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》?  附錄5《驗(yàn)證管理》內(nèi)容摘錄如下:  監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括:  1.采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)以及報(bào)警功能的確認(rèn);  2.監(jiān)測(cè)設(shè)備的測(cè)量范圍和準(zhǔn)確度確認(rèn);  3.測(cè)點(diǎn)終端安裝數(shù)量及位置確認(rèn);  4.監(jiān)測(cè)系統(tǒng)與溫度調(diào)控設(shè)施無(wú)聯(lián)動(dòng)狀態(tài)的獨(dú)立安全運(yùn)行性能確認(rèn);  5.系統(tǒng)在斷電、計(jì)算機(jī)關(guān)機(jī)狀態(tài)下的應(yīng)急性能確認(rèn);  6.防止用戶修改、刪除、反向?qū)霐?shù)據(jù)等功能確認(rèn)。  附錄3、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)  第一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)的要求,在儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)中和運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的設(shè)備中配備溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱系統(tǒng))。系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品儲(chǔ)存過(guò)程的溫濕度狀況和冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測(cè)和記錄,有效防范儲(chǔ)存運(yùn)輸過(guò)程中可能發(fā)生的影響藥品質(zhì)量安全的風(fēng)險(xiǎn),確保藥品質(zhì)量安全。  第二條系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測(cè)點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集、傳送和報(bào)警;管理主機(jī)能夠?qū)Ω鳒y(cè)點(diǎn)終端監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄,并具備發(fā)生異常情況時(shí)的報(bào)警管理功能。  第三條系統(tǒng)溫濕度數(shù)據(jù)的測(cè)定值應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》第八十三條的有關(guān)規(guī)定設(shè)定?! ∠到y(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)生成溫濕度監(jiān)測(cè)記錄,內(nèi)容包括溫度值、濕度值、日期、時(shí)間、測(cè)點(diǎn)位置、庫(kù)區(qū)或運(yùn)輸工具類(lèi)別等?! 〉谒臈l系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求:  (一)測(cè)量范圍在0℃~40℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.5℃;  (二)測(cè)量范圍在-25℃~0℃之間,溫度的最大允許誤差為±1.0℃;  (三)相對(duì)濕度的最大允許誤差為±5%RH?! 〉谖鍡l系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)對(duì)藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸過(guò)程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行不間斷監(jiān)測(cè)和記錄。  系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘更新一次測(cè)點(diǎn)溫濕度數(shù)據(jù),在藥品儲(chǔ)存過(guò)程中至少每隔30分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù),在運(yùn)輸過(guò)程中至少每隔5分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度值超出規(guī)定范圍時(shí),系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔2分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)?! 〉诹鶙l當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度值達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍,系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠?qū)崿F(xiàn)就地和在指定地點(diǎn)進(jìn)行聲光報(bào)警,同時(shí)采用短信通訊的方式,向至少3名指定人員發(fā)出報(bào)警信息。  當(dāng)發(fā)生供電中斷的情況時(shí),系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)采用短信通訊的方式,向至少3名指定人員發(fā)出報(bào)警信息?! 〉谄邨l系統(tǒng)各測(cè)點(diǎn)終端采集的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效?! ?一)測(cè)點(diǎn)終端采集的數(shù)據(jù)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)自動(dòng)傳送到管理主機(jī),進(jìn)行處理和記錄,并采用可靠的方式進(jìn)行數(shù)據(jù)保存,確保不丟失和不被改動(dòng)。  (二)系統(tǒng)具有對(duì)記錄數(shù)據(jù)不可更改、刪除的功能,不得有反向?qū)霐?shù)據(jù)的功能?! ?三)系統(tǒng)不得對(duì)用戶開(kāi)放溫濕度傳感器監(jiān)測(cè)值修正、調(diào)整功能,防止用戶隨意調(diào)整,造成監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)失真。  第八條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)采用安全、可靠的方式按日備份,備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在安全場(chǎng)所,數(shù)據(jù)保存時(shí)限符合《規(guī)范》第四十二條的要求?! 〉诰艞l系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)與企業(yè)計(jì)算機(jī)終端進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)接,自動(dòng)在計(jì)算機(jī)終端中存儲(chǔ)數(shù)據(jù),可以通過(guò)計(jì)算機(jī)終端進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)查詢和歷史數(shù)據(jù)查詢?! 〉谑畻l系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)獨(dú)立地不間斷運(yùn)行,防止因供電中斷、計(jì)算機(jī)關(guān)閉或故障等因素,影響系統(tǒng)正常運(yùn)行或造成數(shù)據(jù)丟失?! 〉谑粭l系統(tǒng)保持獨(dú)立、安全運(yùn)行,不得與溫濕度調(diào)控設(shè)施設(shè)備聯(lián)動(dòng),防止溫濕度調(diào)控設(shè)施設(shè)備異常導(dǎo)致系統(tǒng)故障的風(fēng)險(xiǎn)。  第十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)儲(chǔ)存及運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的測(cè)點(diǎn)終端布點(diǎn)方案進(jìn)行測(cè)試和確認(rèn),保證藥品倉(cāng)庫(kù)、運(yùn)輸設(shè)備中安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量及位置,能夠準(zhǔn)確反映環(huán)境溫濕度的實(shí)際狀況?! 〉谑龡l藥品庫(kù)房或倉(cāng)間安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量及位置應(yīng)當(dāng)符合以下要求:  (一)每一獨(dú)立的藥品庫(kù)房或倉(cāng)間至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,并均勻分布。  (二)平面?zhèn)}庫(kù)面積在300平方米以下的,至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端;300平方米以上的,每增加300平方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,不足300平方米的按300平方米計(jì)算?! ∑矫?zhèn)}庫(kù)測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置,不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。  (三)高架倉(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)的貨架層高在4.5米至8米之間的,每300平方米面積至少安裝4個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,每增加300平方米至少增加2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,并均勻分布在貨架上、下位置;貨架層高在8米以上的,每300平方米面積至少安裝6個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,每增加300平方米至少增加3個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,并均勻分布在貨架的上、中、下位置;不足300平方米的按300平方米計(jì)算。  高架倉(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)上層測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置,不得低于最上層貨架存放藥品的最高位置?! ?四)儲(chǔ)存冷藏、冷凍藥品倉(cāng)庫(kù)測(cè)點(diǎn)終端的安裝數(shù)量,須符合本條上述的各項(xiàng)要求,其安裝數(shù)量按每100平方米面積計(jì)算。  第十四條每臺(tái)獨(dú)立的冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸車(chē)輛或車(chē)廂,安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量不得少于2個(gè)。車(chē)廂容積超過(guò)20立方米的,每增加20立方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,不足20立方米的按20立方米計(jì)算?! ∶颗_(tái)冷藏箱或保溫箱應(yīng)當(dāng)至少配置一個(gè)測(cè)點(diǎn)終端?! 〉谑鍡l測(cè)點(diǎn)終端應(yīng)當(dāng)牢固安裝在經(jīng)過(guò)確認(rèn)的合理位置,避免儲(chǔ)運(yùn)作業(yè)及人員活動(dòng)對(duì)監(jiān)測(cè)設(shè)備造成影響或損壞,其安裝位置不得隨意變動(dòng)?! 〉谑鶙l企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)測(cè)點(diǎn)終端每年至少進(jìn)行一次校準(zhǔn),對(duì)系統(tǒng)設(shè)備應(yīng)當(dāng)進(jìn)行定期檢查、維修、保養(yǎng),并建立檔案?! 〉谑邨l系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)滿足相關(guān)部門(mén)實(shí)施在線遠(yuǎn)程監(jiān)管的條件。

溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證
冷藏保溫箱/冷藏冰箱/低溫柜驗(yàn)證
冷藏保溫箱/冷藏冰箱/低溫柜驗(yàn)證

驗(yàn)證目的:根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》及相關(guān)附錄(附錄五:驗(yàn)證管理)中的要求,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。驗(yàn)證依據(jù):1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄2、參照J(rèn)JF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》3、參照J(rèn)JF1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》  附錄5《驗(yàn)證管理》內(nèi)容摘錄如下:  冷藏箱或保溫箱驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括:  1.箱內(nèi)溫度分布特性的測(cè)試與分析,分析箱體內(nèi)溫度變化及趨勢(shì);  2.蓄冷劑配備使用的條件測(cè)試;  3.溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)設(shè)備放置位置確認(rèn);  4.開(kāi)箱作業(yè)對(duì)箱內(nèi)溫度分布及變化的影響;  5.高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件下的保溫效果評(píng)估;  6.運(yùn)輸最長(zhǎng)時(shí)限驗(yàn)證?! 〉谄邨l應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象及項(xiàng)目,合理設(shè)置驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)?! ?一)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi)一次性同步布點(diǎn),確保各測(cè)點(diǎn)采集數(shù)據(jù)的同步、有效?! ?二)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi),進(jìn)行均勻性布點(diǎn)、特殊項(xiàng)目及特殊位置專(zhuān)門(mén)布點(diǎn)?! ?六)每個(gè)冷藏箱或保溫箱的測(cè)點(diǎn)數(shù)量不得少于5個(gè)。  第八條應(yīng)當(dāng)確定適宜的持續(xù)驗(yàn)證時(shí)間,以保證驗(yàn)證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)。  (三)冷藏箱或保溫箱經(jīng)過(guò)預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定溫度并滿載裝箱后,按照最長(zhǎng)的配送時(shí)間連續(xù)采集數(shù)據(jù)。

冷藏保溫箱/冷藏冰箱/低溫柜驗(yàn)證

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冷鏈解決方案

科研實(shí)驗(yàn)室
科研實(shí)驗(yàn)室
科研實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)所,為減少外界環(huán)境影響,以及儀器穩(wěn)定工作的需要,產(chǎn)生了很多特定特點(diǎn)。其中無(wú)公網(wǎng)信號(hào)或公網(wǎng)信號(hào)差,部分特定區(qū)域無(wú)公網(wǎng)信號(hào)更成為一種常態(tài),同時(shí)為保證某些特別精密儀器的穩(wěn)定運(yùn)行,附近甚至不提供外接電源接口。
醫(yī)療藥品行業(yè)
醫(yī)療藥品行業(yè)
對(duì)藥品生產(chǎn)和流通企業(yè)、體外診斷試劑生產(chǎn)和經(jīng)驗(yàn)企業(yè),乃至下游的醫(yī)院來(lái)說(shuō),藥品和體外診斷試劑是人類(lèi)用于預(yù)防、治療、診斷疾病的特殊商品,儲(chǔ)存環(huán)境的好壞會(huì)嚴(yán)重影響藥品和體外診斷試劑的質(zhì)量,并直接影響到對(duì)疾病的治療效果,甚至決定病人的生命。所以在GSP/GMP等相關(guān)認(rèn)證時(shí)都強(qiáng)制要求安裝溫濕度自動(dòng)記錄儀或者溫濕度在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng),并對(duì)其具體功能給出明確要求。

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行業(yè)法規(guī)

2021 09-06

醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證??性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范

1 范圍  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流涉及的溫控倉(cāng)庫(kù)、溫控車(chē)輛、冷藏箱、保溫箱及溫度監(jiān)控系統(tǒng)性能確認(rèn)的內(nèi)容、要求和操作要點(diǎn)。
2021 08-17

食品藥品監(jiān)管總局 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于貫徹實(shí)施新修訂《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的通知

食品藥品監(jiān)管總局國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于貫徹實(shí)施新修訂《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的通知  食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2016〕74號(hào)  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生計(jì)生委,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局:  國(guó)務(wù)院修訂的《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)已于2016年4月23日公布實(shí)施。為貫徹落實(shí)《條例》,規(guī)范我國(guó)疫苗流通和預(yù)防接種管理,切實(shí)維護(hù)廣大人民群眾健康權(quán)益,現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下:  一、嚴(yán)格規(guī)范疫苗銷(xiāo)售和采購(gòu)行為  疫苗生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其生產(chǎn)、配送的疫苗質(zhì)量依法承擔(dān)責(zé)任。向我國(guó)出口疫苗的境外疫苗廠商應(yīng)當(dāng)在我國(guó)境內(nèi)指定一家代理機(jī)構(gòu),統(tǒng)一銷(xiāo)售該廠商進(jìn)口的全部疫苗,代表該廠商履行《條例》規(guī)定疫苗生產(chǎn)企業(yè)的全部責(zé)任。該機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,備案要求見(jiàn)附件。省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)將備案信息在其政務(wù)網(wǎng)站公開(kāi)。  疫苗生產(chǎn)企業(yè)只能將用于預(yù)防接種的第二類(lèi)疫苗銷(xiāo)售給縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)(含承擔(dān)縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)職能的市級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)),銷(xiāo)售活動(dòng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下稱藥品GSP),切實(shí)加強(qiáng)疫苗的有效期管理,防止過(guò)期疫苗進(jìn)入使用環(huán)節(jié)。生產(chǎn)血液制品和進(jìn)行臨床研究所用疫苗,使用者可直接向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格審核,并做好銷(xiāo)售記錄?! 〖膊☆A(yù)防控制機(jī)構(gòu)通過(guò)省級(jí)公共資源交易平臺(tái)采購(gòu)疫苗。第一類(lèi)疫苗的疫苗計(jì)劃、分發(fā)供應(yīng)管理按照《預(yù)防接種工作規(guī)范》要求執(zhí)行。第二類(lèi)疫苗采購(gòu)計(jì)劃由接種單位提出,縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)匯總后逐級(jí)提交至省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通過(guò)省級(jí)公共資源交易平臺(tái)組織全省集中采購(gòu),確定中標(biāo)的生產(chǎn)企業(yè)、品種、規(guī)格、價(jià)格??h級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)與疫苗生產(chǎn)企業(yè)簽訂采購(gòu)供應(yīng)合同,明確雙方權(quán)利義務(wù)和責(zé)任。  承擔(dān)國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備任務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),應(yīng)按照有關(guān)政府部門(mén)的指令進(jìn)行儲(chǔ)備疫苗的收儲(chǔ)和調(diào)用?! 《?yán)格過(guò)渡期疫苗流通管理  (一)疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)盡快做好疫苗銷(xiāo)售和配送各項(xiàng)準(zhǔn)備,積極配合有關(guān)機(jī)構(gòu)將疫苗納入省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購(gòu),及時(shí)向縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售第二類(lèi)疫苗?! ∽浴稐l例》實(shí)施之日起,原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)疫苗,原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)和疫苗生產(chǎn)企業(yè)不得將疫苗銷(xiāo)售給疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)以外的單位和個(gè)人。  (二)尚不能利用省級(jí)公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行采購(gòu)的省份,第二類(lèi)疫苗參照現(xiàn)有的第一類(lèi)疫苗采購(gòu)模式進(jìn)行采購(gòu)。對(duì)于尚未完成集中采購(gòu)但急需使用的第二類(lèi)疫苗,可根據(jù)實(shí)際情況,由縣級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)直接向疫苗生產(chǎn)企業(yè)訂購(gòu)。自發(fā)文之日起,不得采購(gòu)單一成分脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗(IPV)作為第二類(lèi)疫苗推廣使用。  在此期間,如果沒(méi)有符合條件的配送企業(yè),可以參照第一類(lèi)疫苗配送方式通過(guò)各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的冷鏈系統(tǒng)進(jìn)行配送?! ?三)原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)在2016年4月25日前已購(gòu)進(jìn)的第二類(lèi)疫苗可繼續(xù)銷(xiāo)售至各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),由其進(jìn)行供應(yīng)。原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)2017年1月1日起必須停止疫苗銷(xiāo)售活動(dòng),向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或核減疫苗經(jīng)營(yíng)范圍?! ?四)各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)在2016年4月25日前已購(gòu)進(jìn)的第二類(lèi)疫苗,在2016年12月31日前,可按照逐級(jí)供應(yīng)方式供應(yīng)?! ∪?、嚴(yán)格落實(shí)疫苗配送管理  疫苗生產(chǎn)企業(yè)直接向縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送第二類(lèi)疫苗,或者委托具備冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的企業(yè)配送時(shí),應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守藥品GSP相關(guān)要求。疫苗生產(chǎn)企業(yè)與縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)簽訂的采購(gòu)合同中應(yīng)當(dāng)明確實(shí)施配送的企業(yè)、配送方式、配送時(shí)間和收貨地點(diǎn)。  疫苗生產(chǎn)企業(yè)委托其他企業(yè)配送第二類(lèi)疫苗的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)控配送企業(yè)數(shù)量,并對(duì)配送企業(yè)是否具備冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件及執(zhí)行藥品GSP的能力進(jìn)行嚴(yán)格審查,與配送企業(yè)簽訂委托儲(chǔ)存、運(yùn)輸合同,約定雙方責(zé)任和義務(wù)。配送企業(yè)應(yīng)當(dāng)書(shū)面承諾隨時(shí)接受委托方和食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的檢查、遵守藥品GSP相關(guān)要求,不得將所接受的委托配送再次委托?! ∫呙缟a(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將所委托的配送企業(yè)情況分別報(bào)告生產(chǎn)企業(yè)所在地、疫苗儲(chǔ)存地和配送地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén),附委托配送合同復(fù)印件、對(duì)配送企業(yè)審查情況和配送企業(yè)承諾書(shū)復(fù)印件。省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)將配送企業(yè)接受委托相關(guān)信息通報(bào)相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)?! 】h級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)采購(gòu)第二類(lèi)疫苗后,供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。  疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)依照《預(yù)防接種工作規(guī)范》等規(guī)定,建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)、供應(yīng)記錄,相關(guān)資料保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查?! ∷摹?yán)格落實(shí)疫苗冷鏈和追溯管理要求  疫苗生產(chǎn)企業(yè)和配送疫苗的企業(yè)儲(chǔ)存、運(yùn)輸疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,確保溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)采集冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸數(shù)據(jù)真實(shí)、原始、完整、準(zhǔn)確,保證疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸環(huán)節(jié)全程不脫離冷鏈控制。對(duì)疫苗裝卸、交接等情況下的溫度控制要求應(yīng)在驗(yàn)證基礎(chǔ)上作出規(guī)定?! 〖膊☆A(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位應(yīng)當(dāng)遵守《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》和《預(yù)防接種工作規(guī)范》,在疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)娜^(guò)程中按要求定時(shí)監(jiān)測(cè)、記錄溫度,保證疫苗質(zhì)量?! 〖膊☆A(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)應(yīng)當(dāng)索要疫苗銷(xiāo)售方和配送方儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程的溫度監(jiān)測(cè)記錄,記錄可以為紙質(zhì)或可識(shí)讀的電子格式。對(duì)不能提供溫度監(jiān)測(cè)記錄或者溫度控制不符合要求的,不得接收或者購(gòu)進(jìn),并應(yīng)當(dāng)立即向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)報(bào)告。對(duì)采用冷藏箱或冷藏包運(yùn)送到接種單位的,要查看冰排狀況及冷藏箱或冷藏包內(nèi)的溫度表,并做好記錄?! ∫呙缟a(chǎn)企業(yè)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)藥品追溯體系建設(shè)要求,積極運(yùn)用信息技術(shù)建立疫苗追溯體系,如實(shí)記錄疫苗銷(xiāo)售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用信息,實(shí)現(xiàn)最小包裝單位從生產(chǎn)到使用的全過(guò)程可追溯。配送疫苗的企業(yè)應(yīng)當(dāng)按生產(chǎn)企業(yè)要求如實(shí)記錄儲(chǔ)存、運(yùn)輸環(huán)節(jié)信息。在疫苗全程追溯信息化體系未建成運(yùn)行前,可使用現(xiàn)有的記錄方式達(dá)到追溯要求?! ∥?、嚴(yán)格規(guī)范疫苗使用管理  接種單位的醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對(duì)符合接種條件的受種者實(shí)施接種,并依照《預(yù)防接種工作規(guī)范》,記錄疫苗的品種、生產(chǎn)企業(yè)、最小包裝單位的識(shí)別信息(或批號(hào))、有效期、接種時(shí)間、實(shí)施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等內(nèi)容。接種記錄保存時(shí)間不得少于5年。接種單位接種第一類(lèi)疫苗不得收取任何費(fèi)用,接種第二類(lèi)疫苗可以收取服務(wù)費(fèi)、接種耗材費(fèi)?! 〖膊☆A(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位發(fā)現(xiàn)包裝無(wú)法識(shí)別、超過(guò)有效期、脫離冷鏈、來(lái)源不明等疫苗,應(yīng)當(dāng)逐級(jí)上報(bào),其中第一類(lèi)疫苗上報(bào)至省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),第二類(lèi)疫苗上報(bào)至縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)。上述疫苗統(tǒng)一回收至縣級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),在同級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀,并保留記錄5年?! ×?qiáng)化疫苗流通和使用的監(jiān)督檢查  市、縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)疫苗生產(chǎn)和配送企業(yè)銷(xiāo)售與配送疫苗執(zhí)行藥品GSP情況進(jìn)行檢查,對(duì)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸執(zhí)行《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》情況進(jìn)行檢查,查驗(yàn)溫度監(jiān)測(cè)記錄。發(fā)現(xiàn)可能存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),可以抽取樣品,并按國(guó)家有關(guān)規(guī)定送檢。檢查和檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)向社會(huì)公開(kāi)。  縣級(jí)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)應(yīng)將接種單位變更情況及時(shí)告知同級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén),食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)將對(duì)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通報(bào)同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)。  省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以按照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的要求,組織對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送疫苗的企業(yè)執(zhí)行藥品GSP情況進(jìn)行飛行檢查,對(duì)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸執(zhí)行《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》情況進(jìn)行飛行檢查。檢查結(jié)果按規(guī)定公開(kāi),并將發(fā)現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題通報(bào)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)。對(duì)拒絕、逃避、阻礙、對(duì)抗檢查的,依照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。  地方各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)要做好疫苗購(gòu)進(jìn)、供應(yīng)和使用情況的監(jiān)督檢查。檢查疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)是否通過(guò)省級(jí)公共資源交易平臺(tái)采購(gòu)疫苗,是否索取疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過(guò)程溫度監(jiān)測(cè)記錄等相關(guān)資料。檢查接種單位接種記錄是否完整,保存期是否符合《條例》要求?! ∑?、加強(qiáng)預(yù)防接種和疫苗管理能力建設(shè)  (一)省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)要在2016年12月31日前將疫苗采購(gòu)工作全部納入省級(jí)公共資源交易平臺(tái),建立疫苗采購(gòu)專(zhuān)家?guī)旌鸵?guī)范、高效的采購(gòu)流程,通過(guò)集中采購(gòu)形成價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)和談判機(jī)制。各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)要通過(guò)《條例》實(shí)施,加強(qiáng)疫苗冷鏈設(shè)備建設(shè)和管理,確保疫苗的全程冷鏈運(yùn)轉(zhuǎn)和記錄完整可追溯。各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)要加強(qiáng)疫苗流通和預(yù)防接種信息化建設(shè),利用信息技術(shù),實(shí)現(xiàn)信息區(qū)域共享,提高預(yù)防接種和疫苗冷鏈管理水平。  (二)地方各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)以《條例》的修訂和貫徹實(shí)施為契機(jī),完善機(jī)構(gòu)和人員配備,推進(jìn)建立專(zhuān)職檢查員隊(duì)伍,切實(shí)提高檢查專(zhuān)業(yè)化水平;逐步提高省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)疫苗類(lèi)產(chǎn)品的檢驗(yàn)?zāi)芰?,進(jìn)一步強(qiáng)化對(duì)疫苗質(zhì)量的監(jiān)督檢查,落實(shí)監(jiān)管責(zé)任;主動(dòng)向同級(jí)人民政府匯報(bào),積極爭(zhēng)取支持。  (三)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)與衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)應(yīng)建立信息共享與協(xié)作機(jī)制,共同研究完善具體措施,認(rèn)真細(xì)致做好各項(xiàng)工作,強(qiáng)化輿論引導(dǎo),做好解讀釋疑。對(duì)實(shí)施中遇到的問(wèn)題,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向食品藥品監(jiān)管總局或國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委報(bào)告,保證《條例》平穩(wěn)有效施行。  附件:境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu)備案要求  食品藥品監(jiān)管總局  國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委  2016年6月13日?附件境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu)備案要求境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu)備案表受理號(hào):備字????????代理機(jī)構(gòu)名稱?(加蓋公章)營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)號(hào)或統(tǒng)一社會(huì)信用代碼?注冊(cè)地址?法定代表人?職位?聯(lián)系人?職位?通信地址?郵編?電話?手機(jī)?傳真?電子信箱1.2.(填寫(xiě)兩個(gè))境外疫苗廠商名稱?(只能填寫(xiě)一個(gè)持證商)疫苗通用名商品名規(guī)格進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)????代理期至(格式為某年某月某日)備注?所附資料:1.代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;2.境外疫苗廠商出具的授權(quán)委托書(shū)復(fù)印件及其公證文書(shū)、中文譯本。境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu)變更備案表受理號(hào):變字???????代理機(jī)構(gòu)名稱?(加蓋公章)聯(lián)系人?職位?通信地址?郵編?電話-手機(jī)?傳真?變更內(nèi)容變更前:變更后:原受理號(hào)?備注?所附資料:1.代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;2.如變更事項(xiàng)涉及原授權(quán)委托書(shū)內(nèi)容,應(yīng)提供新的授權(quán)委托書(shū)復(fù)印件及其公證文書(shū)、中文譯本。3.如境外疫苗廠商將其代理機(jī)構(gòu)變更為另一機(jī)構(gòu),不得使用本表。應(yīng)另行重新備案,并說(shuō)明情況。
2021 08-17

疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范(2017年版)

疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范(2017年版)?  第一章總則  第一條為規(guī)范疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸,加強(qiáng)疫苗質(zhì)量管理,保障預(yù)防接種的安全性和有效性,根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)范。  第二條本規(guī)范適用于疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)的疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位的疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理還應(yīng)當(dāng)遵守《預(yù)防接種工作規(guī)范》;疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)的疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理還應(yīng)當(dāng)遵守《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》?! 〉谌龡l疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備從事疫苗管理的專(zhuān)職人員,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)(兼)職人員負(fù)責(zé)疫苗管理,并接受相關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn)。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理制度,做好疫苗的儲(chǔ)存、運(yùn)輸工作?! 〉谒臈l各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本規(guī)范實(shí)施的監(jiān)督管理工作?! 〉诙乱呙鐑?chǔ)存、運(yùn)輸?shù)脑O(shè)施設(shè)備  第五條疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)應(yīng)當(dāng)裝備保障疫苗質(zhì)量的儲(chǔ)存、運(yùn)輸冷鏈設(shè)施設(shè)備?! ?一)省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)男枰鋫淦胀ɡ鋷?kù)、低溫冷庫(kù)、冷藏車(chē)和自動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)器材或設(shè)備等?! ?二)設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備普通冷庫(kù)、冷藏車(chē)或疫苗運(yùn)輸車(chē)、低溫冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測(cè)器材或設(shè)備等。  (三)接種單位應(yīng)當(dāng)配備普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測(cè)器材或設(shè)備等。  第六條疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位的疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備管理和維護(hù)要求:  (一)用于疫苗儲(chǔ)存的冷庫(kù)容積應(yīng)當(dāng)與儲(chǔ)存需求相適應(yīng),應(yīng)當(dāng)配有自動(dòng)監(jiān)測(cè)、調(diào)控、顯示、記錄溫度狀況以及報(bào)警的設(shè)備,備用制冷機(jī)組、備用發(fā)電機(jī)組或安裝雙路電路?! ?二)冷藏車(chē)能自動(dòng)調(diào)控、顯示和記錄溫度狀況。  (三)冰箱的補(bǔ)充、更新應(yīng)當(dāng)選用具備醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)用冰箱?! ?四)冷藏車(chē)、冰箱、冷藏箱(包)在儲(chǔ)存、運(yùn)輸疫苗前應(yīng)當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求?! ?五)自動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備,溫度測(cè)量精度要求在±0.5℃范圍內(nèi);冰箱監(jiān)測(cè)用溫度計(jì),溫度測(cè)量精度要求在±1℃范圍內(nèi)?! 〉谄邨l有條件的地區(qū)或單位應(yīng)當(dāng)建立自動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。自動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的測(cè)量范圍、精度、誤差等技術(shù)參數(shù)能夠滿足疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理需要,具有不間斷監(jiān)測(cè)、連續(xù)記錄、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、顯示及報(bào)警功能?! 〉诎藯l疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全冷鏈設(shè)備檔案,并對(duì)疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備運(yùn)行狀況進(jìn)行記錄。  第九條疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期評(píng)估轄區(qū)內(nèi)冷鏈設(shè)施設(shè)備的裝備和運(yùn)行狀況,根據(jù)預(yù)防接種工作需要,制定冷鏈設(shè)備補(bǔ)充、更新需求計(jì)劃,參考“冷鏈設(shè)備維護(hù)周期和使用年限參考標(biāo)準(zhǔn)”(附件1),報(bào)同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和上級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),及時(shí)補(bǔ)充、更新冷鏈設(shè)備設(shè)施?! 〉谌乱呙鐑?chǔ)存、運(yùn)輸?shù)臏囟缺O(jiān)測(cè)  第十條疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須按照疫苗使用說(shuō)明書(shū)、《預(yù)防接種工作規(guī)范》等有關(guān)疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)臏囟纫髢?chǔ)存和運(yùn)輸疫苗。  第十一條疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)按以下要求對(duì)疫苗的儲(chǔ)存溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。  (一)采用自動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)器材或設(shè)備對(duì)冷庫(kù)進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè),須同時(shí)每天上午和下午至少各進(jìn)行一次人工溫度記錄(間隔不少于6小時(shí)),填寫(xiě)“冷鏈設(shè)備溫度記錄表”(附件2)。  (二)采用溫度計(jì)對(duì)冰箱(包括普通冰箱、低溫冰箱)進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè),須每天上午和下午各進(jìn)行一次溫度記錄(間隔不少于6小時(shí)),填寫(xiě)“冷鏈設(shè)備溫度記錄表”(附件2)。溫度計(jì)應(yīng)當(dāng)分別放置在普通冰箱冷藏室及冷凍室的中間位置,低溫冰箱的中間位置。每次應(yīng)當(dāng)測(cè)量冰箱內(nèi)存放疫苗的各室溫度,冰箱冷藏室溫度應(yīng)當(dāng)控制在2℃~8℃,冷凍室溫度應(yīng)當(dāng)控制在≤-15℃。有條件的地區(qū)或單位可以應(yīng)用自動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)器材或設(shè)備對(duì)冰箱進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)記錄?! ?三)可采用溫度計(jì)對(duì)冷藏箱(包)進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè),有條件的地區(qū)或單位可以使用具有外部顯示溫度功能的冷藏箱(包)?! 〉谑l疫苗配送企業(yè)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗運(yùn)輸過(guò)程進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè),并填寫(xiě)“疫苗運(yùn)輸溫度記錄表”(附件3)?! ?一)記錄內(nèi)容包括疫苗運(yùn)輸工具、疫苗冷藏方式、疫苗名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、用途、啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)間、啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)的疫苗儲(chǔ)存溫度和環(huán)境溫度、啟運(yùn)至到達(dá)行駛里程、送/收疫苗單位、送/收疫苗人簽名?! ?二)運(yùn)輸時(shí)間超過(guò)6小時(shí),須記錄途中溫度。途中溫度記錄時(shí)間間隔不超過(guò)6小時(shí)?! 〉谑龡l對(duì)于冷鏈運(yùn)輸時(shí)間長(zhǎng)、需要配送至偏遠(yuǎn)地區(qū)的疫苗,省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)提出加貼溫度控制標(biāo)簽的要求并在招標(biāo)文件中提出。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)疫苗的穩(wěn)定性選用合適規(guī)格的溫度控制標(biāo)簽?! 〉谑臈l疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中的溫度記錄可以為紙質(zhì)或可識(shí)讀的電子格式,溫度記錄要求保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查?! 〉谒恼隆∫呙鐑?chǔ)存、運(yùn)輸中的管理  第十五條疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)在供應(yīng)或分發(fā)疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)向收貨方提供疫苗運(yùn)輸?shù)脑O(shè)備類(lèi)型、起運(yùn)和到達(dá)時(shí)間、本次運(yùn)輸過(guò)程的疫苗運(yùn)輸溫度記錄、發(fā)貨單和簽收單等資料?! 〉谑鶙l疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)索取和檢查疫苗生產(chǎn)企業(yè)或疫苗配送企業(yè)提供的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,進(jìn)口疫苗還應(yīng)當(dāng)提供《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。收貨時(shí)應(yīng)當(dāng)核實(shí)疫苗運(yùn)輸?shù)脑O(shè)備類(lèi)型、本次運(yùn)輸過(guò)程的疫苗運(yùn)輸溫度記錄,對(duì)疫苗運(yùn)輸工具、疫苗冷藏方式、疫苗名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、用途、啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)間、啟運(yùn)和到達(dá)時(shí)的疫苗儲(chǔ)存溫度和環(huán)境溫度等內(nèi)容進(jìn)行核實(shí)并做好記錄?! ?一)對(duì)于資料齊全、符合冷鏈運(yùn)輸溫度要求的疫苗,方可接收。  (二)對(duì)資料不全、符合冷鏈運(yùn)輸溫度要求的疫苗,接收單位可暫存該疫苗。待補(bǔ)充資料,符合第一款要求后辦理接收入庫(kù)手續(xù)。  (三)對(duì)不能提供本次運(yùn)輸過(guò)程的疫苗運(yùn)輸溫度記錄或不符合冷鏈運(yùn)輸溫度要求的疫苗,不得接收或購(gòu)進(jìn)。疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中溫度異常的處理,按照第二十二、二十三、二十四條執(zhí)行。  第十七條疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位對(duì)驗(yàn)收合格的疫苗,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的溫度要求儲(chǔ)存,按疫苗品種、批號(hào)分類(lèi)碼放。  第十八條疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)按照有效期或進(jìn)貨先后順序供應(yīng)、分發(fā)和使用疫苗?! 〉谑艞l疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)儲(chǔ)存的疫苗進(jìn)行檢查并記錄。對(duì)超過(guò)有效期或儲(chǔ)存溫度不符合要求的疫苗,應(yīng)當(dāng)采取隔離存放、暫停發(fā)貨等措施?! 〉诙畻l疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)定期對(duì)儲(chǔ)存的疫苗進(jìn)行檢查并記錄,對(duì)包裝無(wú)法識(shí)別、超過(guò)有效期、不符合儲(chǔ)存溫度要求的疫苗,應(yīng)當(dāng)定期逐級(jí)上報(bào),其中第一類(lèi)疫苗上報(bào)至省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),第二類(lèi)疫苗上報(bào)至縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)?! ?duì)于需報(bào)廢的疫苗,應(yīng)當(dāng)在當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)的監(jiān)督下,按照相關(guān)規(guī)定統(tǒng)一銷(xiāo)毀。接種單位需報(bào)廢的疫苗,應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一回收至縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)統(tǒng)一銷(xiāo)毀。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄銷(xiāo)毀、回收情況,銷(xiāo)毀記錄保存5年以上?! 〉诙粭l疫苗的收貨、驗(yàn)收、在庫(kù)檢查等記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查?! 〉谖逭隆∫呙鐑?chǔ)存、運(yùn)輸中溫度異常的管理  第二十二條疫苗應(yīng)當(dāng)在批準(zhǔn)的溫度范圍(控制溫度)內(nèi)儲(chǔ)存、運(yùn)輸。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)評(píng)估疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中出入庫(kù)、裝卸等常規(guī)操作產(chǎn)生的溫度偏差對(duì)疫苗質(zhì)量的影響及可接收的條件。符合接收條件的,疫苗配送企業(yè)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)接收疫苗?! 〉诙龡l疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位采用冰箱、冷藏箱(包)儲(chǔ)存疫苗的,在存放、取用疫苗時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)開(kāi)關(guān)冰箱、冷藏箱(包)門(mén)/蓋,盡可能減少疫苗暴露于控制溫度范圍外的時(shí)間。  第二十四條在特殊情況下,如停電、儲(chǔ)存運(yùn)輸設(shè)備發(fā)生故障,造成溫度異常的,須填寫(xiě)“疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸溫度異常情況記錄表”(附件4)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)啟動(dòng)重大偏差或次要偏差處理流程,評(píng)估其對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響,并將評(píng)估報(bào)告提交給相應(yīng)單位。經(jīng)評(píng)估對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量沒(méi)有影響的,可繼續(xù)使用。經(jīng)評(píng)估對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不良影響的,應(yīng)當(dāng)在當(dāng)?shù)匦l(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下銷(xiāo)毀。  第六章附則  第二十五條本規(guī)范由國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)解釋?! 〉诙鶙l本規(guī)范自發(fā)布之日起施行。?附件1冷鏈設(shè)備維護(hù)周期和使用年限參考標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備名稱建議維護(hù)周期建議使用年限參考依據(jù)冷藏車(chē)500-700小時(shí)進(jìn)行一次維護(hù)和保養(yǎng)。10-15年/40-60萬(wàn)公里機(jī)動(dòng)車(chē)強(qiáng)制報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定疫苗運(yùn)輸車(chē)一般5000公里維護(hù)一次。15年機(jī)動(dòng)車(chē)強(qiáng)制報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定低溫冷庫(kù)每年至少全面維護(hù)一次。8-10年中華人民共和國(guó)機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JB/T9061-1999/冷庫(kù)管理規(guī)范普通冷庫(kù)每年至少全面維護(hù)一次。8-10年中華人民共和國(guó)機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JB/T9061-1999/冷庫(kù)管理規(guī)范低溫冰箱根據(jù)需要定期除霜。8-10年中華人民共和國(guó)醫(yī)用低溫保存箱國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBT20154普通冰箱?8-10年中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0086-2007冷藏箱(包)每次使用后進(jìn)行清潔和擦拭。在保證封閉和保溫狀態(tài)正常的情況下可長(zhǎng)期使用。WHO/EPI/LHIS/9707(E4/PROC/1)?附件2???????????????????????年???????月冷鏈設(shè)備溫度記錄表冷鏈設(shè)備名稱:?????????????設(shè)備編碼:???????????????????使用單位:????????????????記錄日期記錄時(shí)間溫度(℃)記錄人記錄日期記錄時(shí)間溫度(℃)記錄人冷藏冷凍冷藏冷凍1上午????17上午????下午????下午????2上午????18上午????下午????下午????3上午????19上午????下午????下午????4上午????20上午????下午????下午????5上午????21上午????下午????下午????6上午????22上午????下午????下午????7上午????23上午????下午????下午????8上午????24上午????下午????下午????9上午????25上午????下午????下午????10上午????26上午????下午????下午????11上午????27上午????下午????下午????12上午????28上午????下午????下午????13上午????29上午????下午????下午????14上午????30上午????下午????下午????15上午????31上午????下午????下午????16上午??????????下午?????????填寫(xiě)說(shuō)明:每臺(tái)冷鏈設(shè)備每月一張表,每天記錄2次溫度,間隔不少于6小時(shí)。??附件3???????  疫苗運(yùn)輸溫度記錄表出/入庫(kù)日期:????????年????月????日???出/入庫(kù)單號(hào):??????????????疫苗運(yùn)輸工具:⑴冷藏車(chē)???⑵疫苗運(yùn)輸車(chē)???⑶其他??????????????????疫苗冷藏方式:⑴冷藏車(chē)???⑵車(chē)載冷藏箱???⑶其他??????????????????運(yùn)輸疫苗情況:?疫苗名稱生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格批號(hào)有效期數(shù)量(支)疫苗類(lèi)別?????????????????????????????????????????????????????????運(yùn)輸溫度記錄:項(xiàng)目日期/時(shí)間疫苗儲(chǔ)存溫度環(huán)境溫度啟運(yùn)年??月??日??時(shí)??分℃℃途中年??月??日??時(shí)??分年??月??日??時(shí)??分年??月??日??時(shí)??分℃℃℃℃℃℃到達(dá)??????年??月??日??時(shí)??分℃℃?啟運(yùn)至到達(dá)行駛里程數(shù):????????千米?送疫苗單位:??????????????????????????????送疫苗人簽名:???????????????????????????????收疫苗單位:?????????????????????

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